瘤胃细菌群落多样性研究中变性梯度凝胶电泳(



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摘要 为了提高瘤胃细菌多样性研究中变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)方法的准确性,本研究对DGGE的最佳变性剂梯度范围、PCR扩增程序和PCR产物处理方法进行了优化。设计DGGE变性剂浓度梯度为35%~70%、40%~60%和55%~65%,分别利用一步PCR和修补PCR(reconditioning PCR)对瘤胃细菌16S rDNA进行扩增;PCR产物分别经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(denatured polyacrylamide gel electrophoresis, d-PAGE)和绿豆核酸酶纯化;之后对DGGE凝胶图谱聚类分析,并选取部分DGGE条带割胶测序。结果表明,DGGE的变性剂浓度为40%~60%时,DGGE图谱中条带分离效果较好。修补PCR结合d-PAGE纯化在一定程度上可减少PCR产物中的单链DNA(single-stranded DNA, ssDNA)。通过聚类和条带割胶测序分析发现,不同处理方法条件下DGGE图谱条带分布不同,DGGE凝胶图谱中的单一条带并不能代表是单一菌种。本研究在用DGGE对瘤胃细菌群落多样性分析时使用40%~60%凝胶变性剂浓度,并用修补PCR结合d-PAGE纯化样品DNA可获得最佳效果。研究结果为瘤胃微生物样品DGGE分析提供了参考资料。   服务  

   
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收稿日期: 2014-10-21      出版日期: 2015-04-13  
基金资助:国家自然科学基金;中国农业科学院科技创新工程;“十二五”科技支撑计划  
通讯作者: 卜登攀     E-mail: budengpan@126.com  
引用本文:     
张俊 赵圣国 王加启 卜登攀 金迪 杜洪. 瘤胃细菌群落多样性研究中变性梯度凝胶电泳(DGGE)方法的优化[J]. , 2015, 23(6): 831-840.  



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