泛生子和华大基因怎么样成为行业精英企业,最新两项研究成果给你答案



作为行业中的佼佼者,泛生子和华大基因一直在自己的领域中有着颇丰的成绩表现。随着近年来国内肿瘤患者数量的日益增长,基因检测领域也被大众所关注起来,那么泛生子与华大基因怎么样实现的行业科研进展,下面我们就详细的去介绍一下。


泛生子和华大基因怎么样成为行业精英企业,最新两项研究成果给你答案


为患者提供更精准的服务近日,在美国分子病理学会举办的2021线上年会(AMP2021)上,泛生子(纳斯达克:GTH)发布了两项基于Seq-MRD和FusionScanPlus产品的最新研究成果,其一,Seq-MRD,它可以对B淋系恶性肿瘤微小残留病(MRD)进行检测,其二,FusionScanPlus可同时检测广泛基因突变和基因融合。两项研究分别通过对数十例样本的分析,验证了两款产品的高灵敏度与高特异性,为患者的临床诊断、用药指导及复发监测提供重要启示。


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AMP助力分子诊断作为一个有着26年经验的美国分子病理学协会(AMP)是一个致力于为分子诊断领域提供规划指导、引领行业发展的非利性组织,美国分子病理学协会的存在就是通过教育、创新和倡导,促进分子和基因组实验室医学的临床实践、科学和卓越发展,为医疗卫生服务奉献出自己的能量,每年的AMP年会,都会有上千名来自世界各地的的分子诊断领域专家代表参会。

泛生子首席医疗官胡云富博士表示:“泛生子基于‘一步法’专利技术(中国发明专利ZL 201710218529.4)研发的Seq-MRD和FusionScan Plus产品,突破传统检测方法的局限,前者为B淋系血液肿瘤患者及时检测早期复发、提高临床疗效提供了有效途径,后者通过对基因突变和基因融合的充分检测,为临床病理分型及靶向治疗策略的制定提供有效参考。两项研究结果的数据,进一步增强了我们对产品临床应用的信心。目前泛生子正通过与江苏复兴医药的独家渠道合作,加速Seq-MRD在国内血液病重点医院和诊所的推广应用;未来也会计划推出FusionScan Plus产品,为患者量身定制更精准的临床治疗方案。”


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进行实际的病例分析泛生子开发了一款通过高通量测序方法检测免疫球蛋白基因重排以检测微小残留病(MRD)的试剂盒Seq-MRD,并且通过研究对产品性能进行了验证。本次研究共纳入56例B淋系肿瘤患者骨髓穿刺液,40例健康人外周血,1例MM细胞系RPMI8226,1例B-ALL细胞系NALM6等不同样本类型整体的性能测试内容主要包括准确性、线性、LOD(Limit of detection)、重复性、LOB(Limit of blank)等。检测结果发现,Seq-MRD检测试剂盒在B淋系肿瘤微小残留病检测时显示了高度的灵敏度和特异性,对于临床B淋系肿瘤患者不同水平微小残留病进行精准检测,效果显著。


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肿瘤患者的福音FusionScan plus能够对于潜在获益基因融合及耐药突变的充分检测,可以更加精准地指导临床诊疗,同时进行DNA和RNA的高通量测序检测,目前,可同时检测DNA和RNA的试剂盒通常只能检测到热点基因突变和已知融合,并且对样本需求量高,FusionScan plus产品覆盖23个肿瘤相关突变基因以及37个融合基因,可同时用于肿瘤组织样本中DNA层面的敏感或耐药基因突变以及RNA层面发生在5’端的未知伴侣基因融合检测本次研究(文摘号:1062999)对76例临床FFPE样本的检测结果证明,FusionScan plus产品在基因突变和5’端未知伴侣基因融合检测时均显示了高度的准确性,可在有限活检样本条件下实现对肿瘤患者用药位点的精准检测,及对靶向药物目标人群的精准筛选,为患者提供临床获益。此外,除了泛生子的科研成果外,华大基因也用自己的卓越成绩证明了华大基因怎么样一步步走到的今天。 看到泛生子与华大基因的科研成绩,相信大家对两家企业一定有了更深刻的了解与认知,而泛生子与华大基因怎么样成为的行业领先,相信无需多言你也一定有了自己的答案,相信未来,两家企业也将会大步前行,为更多的患者带来福音。




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